石墨爐原子吸收法(測定鎘、銅和鉛)的干擾因素
干擾及消除
石墨爐原子吸收分光光度法的基體效應比較顯著和復雜。在原子化過程中,樣品基體蒸發,在短波長范圍出現分子吸收或光散射,產生背景吸收??梢杂眠B續光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法進行校正,也可采用鄰近的非特征吸收線校正法,或通過樣品稀釋降低樣品中的基體濃度。另一類基體效應是樣品中基體參加原子化過程中的氣相反應,使被測元素的原子對特征輻射的吸收增強或減弱產生正干擾或負干擾。如氯化鈉對鎘、銅、鉛的測定,硫酸鈉對鉛的測定均產生負干擾。在一定的條件下,采用標準加入法可部分補償這類干擾。此外,也可使用基體改良劑。
測量銅時,20 μl水樣加入40%硝酸溶液10?μl。測鉛時,20?μl水樣加入15%銀酸銨溶液10?μl;測鎘時,20?μl水樣加入5%磷酸鈉溶液10?μl。以上基體改良劑對于抑制基體干擾均有一定作用,1%磷酸溶液也可作為鎘、鉛測定的基體改良劑。而硝酸是用于鎘、銅、鉛最好的基體改進劑,同時使用La、W、Mo、Zn等金屬碳化物涂層石管測定,既可提高靈敏度,也能克服基體干擾。
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