關于共軛效應的介紹
“共軛效應是穩定的”是有機化學的最基本原理之一。但是,自30年代起,鍵長平均化,4N+2芳香性理論,苯環D6h構架的起因,分子的構象和共軛效應的因果關系,π-電子離域的結構效應等已經受到了廣泛的質疑。其中,最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯環具有環己三烯幾何特征的亞苯類化合物,Stanger等合成了鍵長平均化,但長度在0.143~0.148nm的苯并類衍生物。(1999年),Stanger又獲得了在苯環中具有單鍵鍵長的苯并類化合物。在理論計算領域,爭論主要表現在計算方法上,集中在如何將作用能分解成π和σ兩部分。隨著論戰的發展,作用能分解法在有機化學中的應用不斷地發展和完善,Hückel理論在有機化學中的絕對權威也受到了挑戰。為此,簡要地介紹了能量分解法的發展史,對Kollma法的合理性提出了質疑。此外特別介紹了我們新的能量分解法,及在共軛效應和芳香性的研究中的新觀點和新的思維模式。
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