邁克爾加成反應反應機理
麥克爾加成在立體化學上屬于區域選擇性反應。親核試劑2優先進攻β位的碳原子，生成一個烯醇鹽中間體4，后者在后處理步驟中被質子化，生成一個新的飽和的羰基化合物。
以丙二酸酯和 α，β-不飽和羰基化合物的加成為例：
這一堿催化的Michael反應的結果是不飽和共軛體系的C—Cπ鍵被打破，在產物中形成了新的C—Cσ鍵。
推薦
-
技術原理
關注公眾號
手機查看
麥克爾加成在立體化學上屬于區域選擇性反應。親核試劑2優先進攻β位的碳原子，生成一個烯醇鹽中間體4，后者在后處理步驟中被質子化，生成一個新的飽和的羰基化合物。
以丙二酸酯和 α，β-不飽和羰基化合物的加成為例：
這一堿催化的Michael反應的結果是不飽和共軛體系的C—Cπ鍵被打破，在產物中形成了新的C—Cσ鍵。
