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T/CAICC 04-2021
蔬菜水果中克百威的快速檢測(cè) 膠體金免疫層析法

Rapid detection of carbofuran in vegetables and fruits —Colloidal gold immunochromatography

2024-01

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
T/CAICC 04-2021
發(fā)布
2022年
總頁(yè)數(shù)
8頁(yè)
發(fā)布單位
中國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
替代標(biāo)準(zhǔn)
T/CAICC 04-2023
當(dāng)前最新
T/CAICC 04-2023
 
 
適用范圍
3 原理 本方法采用競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析原理。樣品中的克百威經(jīng)提取后與膠體金標(biāo)記的特異性抗體結(jié)合,抑制了抗體和試紙條中檢測(cè)線(T線)上抗原的結(jié)合,從而導(dǎo)致檢測(cè)線顏色深淺的變化。通過(guò)檢測(cè)線與質(zhì)控線(C線)顏色深淺比較,對(duì)樣品中克百威進(jìn)行定性判定。 4 試劑與材料 4.1 試劑 除另有說(shuō)明外,所有試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T 6682中二級(jí)水的要求。 4.1.1 甲醇(CH3OH)。 4.1.2 提取液:由膠體金免疫層析試紙條配套提供,或按照其說(shuō)明書配制。 4.1.3 參考物質(zhì):克百威參考物質(zhì)的中文名稱、英文名稱、CAS登錄號(hào)、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量見表1,純度≥98%。 表1 克百威參考物質(zhì)的中文名稱、英文名稱、CAS登錄號(hào)、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量 中文名稱 英文名稱 CAS登錄號(hào) 分子式 相對(duì)分子質(zhì)量 克百威 Carbofuran 1563-66-2 C12H15NO3 221.25 注:或等同可溯源物質(zhì)。 4.2 溶液配制 4.2.1 克百威標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100 μg/mL):準(zhǔn)確稱取克百威參考物質(zhì)(4.1.3)1 mg,置于10 mL容量瓶中,用甲醇(4.1.1)溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成濃度為100 μg/mL的克百威標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。4℃避光保存,有效期6個(gè)月。 4.2.2 克百威標(biāo)準(zhǔn)工作液(1 μg/mL):精密移取克百威標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100 μg/mL)(4.2.1)0.1 mL,置于10 mL容量瓶中,用甲醇(4.1.1)稀釋至刻度,搖勻,制成濃度為1 μg/mL的克百威標(biāo)準(zhǔn)工作液。臨用新配。 4.3 材料 克百威膠體金免疫層析試紙條,適用基質(zhì)為蔬菜水果。需在陰涼、干燥、避光條件下保存。 5 儀器與設(shè)備 5.1 電子天平:感量為0.01 g。 5.2 移液器:10 μL~200 μL、100 μL~1000 μL。 6 分析步驟 6.1 試樣制備 選取新鮮樣品,擦去表面泥土,剪成1 cm左右見方碎片,備用。 6.2 試樣提取 稱取2 g試樣(精確至0.05 g)放入離心管中,加入6 mL提取液(4.1.2),上下振蕩1 min,靜置1 min,上清液即為樣品待測(cè)液。 6.3 測(cè)定步驟 測(cè)試前,將未開封的試紙條恢復(fù)至室溫。吸取100 μL樣品待測(cè)液于試紙條的加樣孔中,室溫反應(yīng)10 min后,直接進(jìn)行結(jié)果判定。 注1:測(cè)定步驟建議按照試紙條說(shuō)明書。 注2:結(jié)果判定建議使用讀數(shù)儀,讀數(shù)儀的具體使用參照儀器使用說(shuō)明書。 6.4 質(zhì)控試驗(yàn) 每批樣品應(yīng)同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)和加標(biāo)質(zhì)控試驗(yàn)。 6.4.1 空白試驗(yàn) 稱取空白試樣,按照6.2和6.3步驟與樣品同法操作。 6.4.2 加標(biāo)質(zhì)控試驗(yàn) 準(zhǔn)確稱取空白試樣2 g(精確至0.05 g)放入離心管中,加入40 μL克百威標(biāo)準(zhǔn)工作液(1 μg/mL)(4.2.2),使試樣中克百威濃度為0.02 mg/kg,按照6.2和6.3步驟與樣品同法操作。 7 結(jié)果判定 7.1 讀數(shù)儀測(cè)定 按讀數(shù)儀說(shuō)明書要求操作,直接讀數(shù)并進(jìn)行結(jié)果判定。 7.2 目視判定 通過(guò)對(duì)比質(zhì)控線(C線)和檢測(cè)線(T線)的顏色深淺進(jìn)行結(jié)果判定。目視判定示意圖見圖1。 7.2.1 無(wú)效 質(zhì)控線(C線)不顯色,無(wú)論檢測(cè)線(T線)是否顯色,表明操作不正確或試紙條已失效,檢測(cè)結(jié)果無(wú)效。 7.2.2 陽(yáng)性結(jié)果 質(zhì)控線(C線)顯色,檢測(cè)線(T線)不顯色或顏色淺于質(zhì)控線(C線),表明樣品中克百威含量高于方法檢出限,判定為陽(yáng)性。 7.2.3 陰性結(jié)果 質(zhì)控線(C線)顯色,檢測(cè)線(T線)顏色深于質(zhì)控線(C線)或與質(zhì)控線(C線)顏色基本一致,表明樣品中克百威含量低于方法檢出限,判定為陰性。 圖1 目視判定示意圖 7.3 質(zhì)控試驗(yàn)要求 空白試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果應(yīng)為陰性,加標(biāo)質(zhì)控試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性。 8 結(jié)果確認(rèn) 當(dāng)檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí),應(yīng)按照GB 2763指定方法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確證。 9 性能指標(biāo) 9.1 檢出限:0.02 mg/kg。 9.2 靈敏度:≥95%。 9.3 特異性:≥90%。 9.4 假陰性率:≤5%。 9.5 假陽(yáng)性率:≤10%。 注:性能指標(biāo)計(jì)算方法見附錄A。 10 其他 本方法所述試劑、試紙條信息及操作步驟是為給方法使用者提供方便,在使用本方法時(shí)不做限定。方法使用者應(yīng)使用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的滿足本方法規(guī)定的各項(xiàng)性能指標(biāo)的試劑、試紙條。

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